Dónde se reproducen los reptiles
Cómo se aparean los reptiles
Los reptiles son una clase de vertebrados tetrápodos que producen huevos amnióticos. Incluyen cocodrilos, caimanes, lagartos, serpientes y tortugas. La clase de los reptiles es una de las mayores clases de vertebrados. Está formada por todos los amniotas excepto las aves y los mamíferos.
Los reptiles tienen varias características para vivir en tierra firme de las que carecen los anfibios. Por ejemplo, como muestra la figura siguiente, la piel de la mayoría de los reptiles está cubierta de escamas. Las escamas están hechas de queratina muy resistente y protegen a los reptiles de las heridas, además de evitar que pierdan agua.
Las escamas de los reptiles les impiden absorber oxígeno a través de la piel, como hacen los anfibios. Los reptiles sólo respiran aire a través de los pulmones. Sin embargo, sus pulmones son más eficaces que los de los anfibios, con más superficie para el intercambio de gases.
Los reptiles tienen varias formas de mover el aire dentro y fuera de sus pulmones. Los lagartos y las serpientes utilizan para ello los músculos de la pared torácica. Son los mismos músculos que se utilizan para correr, por lo que los lagartos tienen que contener la respiración cuando corren. Los cocodrilos y los caimanes tienen una gran lámina muscular debajo de los pulmones, llamada diafragma, que controla su respiración. Esta estructura también se encuentra en los mamíferos.
Reproducción de iguanas
Los reptiles, tal y como se definen comúnmente, son los animales de la clase Reptilia (/rɛpˈtɪliə/ rep-TIL-ee), un grupo parafilético que comprende todos los saurópsidos excepto las aves[1] Los reptiles vivos comprenden tortugas, cocodrilos, escamosos (lagartos y serpientes) y rinocéfalos (tuátaras). En marzo de 2022, la Base de Datos de Reptiles incluye unas 11.700 especies[2]. En el sistema tradicional de clasificación linneana, las aves se consideran una clase separada de los reptiles. Sin embargo, los cocodrilianos están más emparentados con las aves que con otros reptiles vivos, por lo que los sistemas modernos de clasificación cladística incluyen a las aves dentro de Reptilia, redefiniendo el término como un clado. Otras definiciones cladísticas abandonan el término reptil en favor del clado Sauropsida, que se refiere a todos los amniotas más emparentados con los reptiles modernos que con los mamíferos. El estudio de los órdenes tradicionales de reptiles, combinado históricamente con el de los anfibios modernos, se denomina herpetología.
Los primeros proto-reptiles conocidos se originaron hace unos 312 millones de años, durante el periodo Carbonífero, y evolucionaron a partir de tetrápodos reptiliomorfos avanzados que se fueron adaptando cada vez más a la vida en tierra firme. El primer euréptilo ("reptil verdadero") conocido fue Hylonomus, un animal pequeño y superficialmente parecido a un lagarto. Los datos genéticos y fósiles sostienen que los dos linajes más grandes de reptiles, Archosauromorpha (cocodrilos, aves y afines) y Lepidosauromorpha (lagartos y afines), divergieron hacia el final del periodo Pérmico[3]. Además de los reptiles vivos, hay muchos grupos diversos que ahora están extintos, en algunos casos debido a eventos de extinción masiva. En particular, la extinción del Cretácico-Paleógeno acabó con los pterosaurios, los plesiosaurios y todos los dinosaurios no avianos, junto con muchas especies de crocodiliformes y escamosos (por ejemplo, los mosasaurios). Los reptiles modernos no aviares habitan todos los continentes excepto la Antártida.
Reproducción en reptiles pdf
La partenogénesis es un modo de reproducción asexual en el que las crías son producidas por hembras sin la contribución genética de un macho. Entre todos los vertebrados sexuales, los únicos ejemplos de partenogénesis verdadera, en la que todas las poblaciones de hembras se reproducen sin la participación de machos, se encuentran en los reptiles escamosos (serpientes y lagartos)[1] Hay unas 50 especies de lagartos y 1 especie de serpiente que se reproducen únicamente por partenogénesis (partenogénesis obligada)[2]. [2] Se desconoce cuántas especies que se reproducen sexualmente también son capaces de partenogénesis en ausencia de machos (partenogénesis facultativa), pero investigaciones recientes han revelado que esta capacidad está muy extendida entre los escamosos.
La partenogénesis puede ser el resultado de la clonación completa del genoma de la madre o de la combinación de genomas haploides para crear un "medio clon". Ambos mecanismos de partenogénesis se observan en los reptiles.
Las hembras pueden producir clones completos de sí mismas mediante una modificación del proceso normal de meiosis utilizado para producir óvulos haploides para la reproducción sexual. Las células germinales de la hembra se someten a un proceso de duplicación del genoma premeiótico, o endorreduplicación, de modo que dos ciclos de división consecutivos en el proceso de meiosis dan lugar a un genoma diploide, en lugar de haploide. Mientras que los cromosomas homólogos se emparejan y separan durante la meiosis I en las especies sexuales, los cromosomas hermanos idénticos duplicados, producidos a través de la replicación premeiótica, se emparejan y separan durante la meiosis I en los partenotas verdaderos[3] El emparejamiento de cromosomas hermanos idénticos, en comparación con la alternativa de emparejar cromosomas homólogos, mantiene la heterocigosidad en los partenotas obligados. La meiosis II implica la separación de las cromátidas hermanas tanto en las especies sexuales como en las partenogenéticas. Este método de partenogénesis se observa en partenotas obligados, como los lagartos del género Aspidoscelis y Darevskia, y también en ciertos partenotas facultativos como la pitón birmana.
Reproducción en lagartos
ResumenMuchos modelos teóricos de la evolución del ciclo vital se basan en la existencia de compensaciones entre la fecundidad actual y la fecundidad y supervivencia probables en el futuro. Tales "costes" de reproducción sólo se han demostrado en contadas ocasiones. Estudios de campo y de laboratorio sobre seis especies de lagartos escíncidos australianos muestran que las hembras grávidas son más vulnerables a la depredación que las no grávidas, principalmente porque (i) están sobrecargadas físicamente (la velocidad de carrera se reduce entre un 20 y un 30%), y (ii) hacen sus necesidades más a menudo (en algunas especies). Sin embargo, la ingesta de alimentos no se reduce en los animales grávidos. Una revisión de la literatura publicada sugiere que las compensaciones reproductivas están muy extendidas entre los reptiles, pero la naturaleza de los "costes" reproductivos puede variar mucho entre especies relacionadas. Dentro del rango de las tasas anuales de supervivencia de la mayoría de las especies de lagartos, es probable que las compensaciones entre fecundidad y supervivencia sean los principales determinantes evolutivos de los niveles óptimos de "esfuerzo reproductivo". Es menos probable que las compensaciones entre fecundidad y crecimiento corporal sean significativas.